關于rohs檢測的常見問題
問：通信網絡設備是否屬于RoHS2.0管控范圍？
答：是的。RoHS2.0附錄I中列出的管控產品共計11類，其中第三類為“IT和電信設備”，通信網絡設備應屬于此類別從而需要符合RoHS要求。另外需要注意，RoHS2.0附錄III中的豁免條款7(b)豁免了用于信號交換、發生和傳輸以及電信網絡管理的網絡基礎設施設備的焊料中的鉛。
問：投放歐盟市場的11類電子電氣設備成品需要張貼CE標識嗎？
答：依據指令要求，投放歐盟市場的11類電子電氣設備成品需要張貼CE標識、準備RoHS符合性聲明(DoC)和技術文檔(TDF)。?
問：如電子電氣設備有多種用途，其中一種用途在RoHS2.0指令范圍，這種電子電氣設備必須符合指令嗎？
答：如至少有一項用途是在RoHS2.0指令的范圍內，則該電子電氣設備必須符合指令的規定。例如，一個燈泡如專門設計為僅供安裝在汽車上使用，由于汽車不在RoHS2.0指令范圍內，則該產品也不在RoHS2.0指令范圍內；但是，如這個產品既可安裝在汽車上使用，也可安裝在一般的房間內使用，則該產品屬于RoHS 2.0指令的管控范圍。
問：電纜是否屬于RoHS2.0管控范圍？
答：電纜屬于RoHS2.0管控范圍，除非其專門用于RoHS2.0指令范圍以外的電子電氣設備(如軍用設備等)。需注意的是，電纜類產品在RoHS2.0下所屬的產品類別應結合實際情況、考慮電纜的類型和預期用途進行判斷。例如，專門用于聲音，數據和視頻傳輸的SCART電纜、HDMI電纜、網絡電纜等屬于第3或4類產品，而某些非成品電纜如無插頭的電纜卷則可被歸入第11類產品。
問：醫療設備屬于歐盟RoHS2.0的管控范圍嗎？
答：RoHS指令的管控范圍為電子電氣設備，因此帶有電子電氣功能的醫療設備受到RoHS 2.0影響。具體規定如下：
?屬于電子電氣產品且符合醫療器械指令(MDD,93/42/EEC)中醫療設備定義的設備自2014年7月22日起應符合RoHS2.0；
?屬于電子電氣產品且符合體外診斷器械指令(IVDD,98/79/EC)中體外診斷醫療設備定義的設備自2016年7月22日起應符合RoHS2.0；
?豁免有源植入醫療器械指令(AIMDD,90/385/EEC)定義的有源植入醫療設備。?